Орфанное Радио
Профиль о редких генетических заболеваниях - для пациентов, их родителей и родственников, руководите
https://vademec.ru/news/2022/05/13/u-kruga-dobra-voznikli-slozhnosti-s-lekobespecheniem-patsientov-s-pervichnym-immunodefitsitom/ автору профиля, что поставки иммуноглобулина человека нормального для подопечных госфонда и повязок для пациентов с буллезным эпидермолизом «выбиваются из графика».
...https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sanofi-ordered-compensate-french-family-epilepsy-drug-side-effects-2022-05-14/ Sanofi выплатить более 400 тысяч евро ($416,4 тысячи) в качестве компенсации ущерба семье, чей ребенок страдал элипсией, в связи с чем принимал препарат с МНН вальпроевая кислота (Депакин Хроносфера).
...Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.