Предыдущая публикация
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Сообщество созданное для сбора средств Олесе Сухановой.
У Олеси очень редкое генетическое заболевание - GM1 ганглиозидоз тип1. В России это заболевание не лечат. Разрабатывается методика лечения в США и Японии, и возможно Олесенька будет первым ребенком, который победит эту страшную разрушительную болезнь. Но о лечении пока не может быть и речи без полного анализа ДНК, который могут сделать только в Японии. Стоимость анализов и перелета составляет 200 000руб. Для родителей это большие деньги. Очень много средств уходит на лекарства и уход за ребенком-инвалидом. Прошу о помощи! Сейчас дорога каждая секунда! Не оставайтесь безразличны к беде другого. Сумма к сбору: 200 000. Время: до 5 августа
- Администратор:
Скрыть информацию
Фото из альбомов