Предыдущая публикация
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
10 января 2018 года наша жизнь координально изменилась, мы узнали про генетическое заболевание нашей дочки-спинальная мышечная амиатрофия (Верднига Гофмана).
Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.
____________________
Дочка до 7 мес развивалась по нормам, как в принципе все детки, сначала пропала апора на ножки , перестала стоять, потом удерживать голову лёжа на животике,потом перестала вовсе сидеть и ползать-и в итоге резкий откат не могла ничего,с каждым днём было все хуже!
____________________
На сегодняшний день наш диагноз СМА тип 2 .
- Администратор:
- +7 (999) 139-47-69
- Нижний Новгород
Скрыть информацию
Фото из альбомов