Предыдущая публикация
🧬Перинатальный генетический скрининг
👉🏻Тестирование для определения статуса носительства мутаций наследственных заболеваний является важным этапом в планировании ребенка. Это помогает исключить наличие генетической патологии, либо свести к минимуму риск ее возникновения.
👉🏻Данный тест способен определить изменения в генах у каждого из супругов, а также показать, имеются ли общие для пары мутации. Это тестирование способно предупредить появление более чем 600 различных генетических патологий, которые сложно поддаются лечению или являются неизлечимыми.
👉🏻Каждая пара по собственному желанию может пройти данный скрининг, но все же существуют группы людей, которым генетический тест необходим:
🔹Перед вспомогательной репродуктивной терапией — Его важно делать в парах, у которых в анамнезе имеется генетическое заболевание, или один из супругов уже знает, что он является носителем.
🔹Перед использованием донорства яйцеклеток или донорской спермы — тестирование позволяет лучше выбрать донора спермы или донора яйцеклеток, чтобы они не имели одинаковых мутаций с реципиентами.
🔹Близкородственные пары — тестирование на носительство моногенных заболеваний настоятельно рекомендуется, когда пары каким-либо образом связаны родственными отношениями, особенно в «закрытых» этнических группах или в изолированных географических регионах.
🩵Информацию о том, как выполняется тестирование, и записаться можно по ссылке
Следующая публикация
КВОТЫ
Нет комментариев