Традиционно по воскресеньям #история_Златиной_борьбы
После всех операций мы ждали заключение врачей.
Нам говорили, что в онкологическом центре начинают внедрять иммунотерапию и, возможно, нас включат в число первых пациентов. Но пока идут согласования, плюс сбор денег займёт время (да, иммунотерапия и в России стоит огромных денег), поэтому нужно было назначать какую-то поддерживающую химиотерапию, чтобы опухоль не прогрессировала.
Так нам говорили в центре во время планирования и проведения операции. Это то, во что мы верили и на что возлагали надежду.
Через неделю после второй операции нас вызвали к директору центра. Мы с мужем шли на приём в полном спокойствии…
А в итоге это был день, который я не забуду никогда.
Нам сказали, что по гистологии опухоль живая. И один из врачей с улыбкой на лице добавил, что у Златы всего 2% на жизнь.
При этом он очень удивился потрясению и слёзам на наших лицах. Сказал, что мы должны радоваться, что нам предложили хоть какое-то лечение...
А предложили нам четыре курса химиотерапии и донорскую трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербурге.
Ещё одну трансплантацию! Без прогрессирования болезни! Меньше чем через 3 месяца после последнего этапа лечения — лучевой терапии!
Мы были в шоке.
Да, мы и так это знали по обследованиям, что опухоль у Златы ещё живая. И наши прошлые врачи знали. Но была надежда, что со временем злокачественные клетки начнут перерождаться. Такие случаи были в их практике. А были и случаи, когда с опухолью люди жили всю жизнь.
Услышать про шанс в 2% было совсем невыносимо. Да ещё с такой подачей.
Но мы с нашей девочкой обязательно все преодолеем! Она боец, каких мало, и мы все в неё очень верим.
Ей лишь надо ещё совсем немного помочь.
К слову, комплексной химию-иммунотерапии, на которую мы сейчас собираем деньги и на которую вот-вот отправится Злата в Германию, в России нам никто и близко не предложил ни тогда, ни сейчассейчас.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 21