Предыдущая публикация
НАШ ГОРОД...
Поможем Машеньке!
Дорогие мои друзья!
Сегодня я вынуждена обратиться к вам за помощью ! К сожалению, нам самим не справиться. Не могу описать здесь все , так как ограничения по символам . Можно мне написать в личные сообщения. Я прошу помощи у каждого из вас: кто-то мои друзья и хорошие знакомые, с кем-то мы работали и работаем вместе, кто-то мои клиенты, кто-то просто меня знает, так как живем в одном городе . Так случилось, что моей девочке нужна срочная операция и не одна . У дочки врожденный порок сердца АЛА 4 тип , ДМЖП, ОАП, гипоплазия ветвей и ствола легочной артерии , межпредсердное сообщение, артериальная гипоксемия. К сожалению, в России врачи не смогли определиться с тактикой лечения и нас просто отправили домой . Порок очень сложный и непредсказуемый. А теперь расскажу историю. Рожала в Москве НИИ им. Кулакова ввиду диагноза.После рождения у Маруси сатурация была 74%, сразу перевели в реанимацию под ИВЛ. Далее дочку перевезли в им.Бакулево кардиологический центр. И там случилось самое страшное, а именно, нам поставили АЛА 4 тип и кучу других пороков . Опыта лечения таких пороков в России просто нет . Пока лежали в больнице, я начала искать сразу же пути решения (страница в вк свежая, прошлую взломали , так и не восстановила, а эту и создавала очень быстро, чтобы найти группы с таким пороком) . Написала докторам , ответили единицы . Самое главное нас готовы принять и помочь в Италии в клинике, которая конкретно специализируется на таких пороках . Естественно, сумма лечения для нас не подъемная , операция стоит 55000 евро (6 000 000 млн руб), а также имеются и доп расходы ( перелет, проживание и мед препараты ). Данный порок корректируется в несколько этапов. Каждый этап стоит именно такую сумму. Сейчас для поддержания стабильного состояния нам нужна первая операция. Мы обратились в благотворительные фонды , но увы , не все готовы с таким диагнозом нас взять на сбор средств . А пока мы ждем ответ, то время работает не на нас . Маше срочно нужна операция для того , чтобы она могла дышать , развиваться и просто жить как все детки . Я прошу вас нам помочь любой суммой . Вклад каждого из вас принесет нам веру в то , что мы победим эту болезнь и каждая сумма нас приблизит к цели . Я очень верю , что мы сможем вместе победить эту болезнь 🤞. Обращалась в Тюменскую думу, письма мои перенаправляли , в итоге спустилось все в нашу соц. защиту и на этом все . Помощи мы никакой не получили .
Реквизиты для перечисления: Сбербанк 89044769349 Владимир Валерьевич П. ( папа ) :::::: ВТБ банк 89048730349 (папа) .
Альфа банк меня уже заблокировали. Знаю, что многие боятся мошенников . Вы всегда можете мне написать в ватсап , тг, инстаграмм либо просто позвонить.
01:03
Следующая публикация
Комментарии 1