Предыдущая публикация
Интерфейс стал еще дружелюбнее: фильтр поиска появился на экране настроек. А хронология совпадений теперь хранится отдельно, чтобы вы могли в любой момент просмотреть историю.
Обновленная версия https://itunes.apple.com/ru/app/wanna-meet!/id769477844 #iOS #WannaMeet #знакомства
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 47
Люба Буч, ей всего 9 лет, 5 из которых она провела в больничных стенах страдая тяжелым онкологическим заболеванием "Нефробластома" II стадия.
Живет Люба вместе со своей мамой в поселке Тельманский Благовещенского района Алтайского края. Учится во 2 классе, старается, очень любит математику и рисование.
Сейчас Люба находится в ремиссии, возможно долгожданное выздоровление уже не за горами, но девочке просто жизненно необходимо наблюдение врачей из столицы, где Люба проходила лечение на протяжении 2-х лет.
В ноябре Любе с мамой нужно явиться на контроль в столицу, где она проходила лечение, но для этого нужны средства 40 000 рублей, которые не так легко собрать одинокой маме, не имеющей возможности работать.
К сожалению в этот раз не удалось попасть в программу "Мили милосердия", поэтому мы очень просим Вас, добрые сердца откликнуться на просьбу Елены Буч, мамы Любы!!!
Сегодня мы начи...ЕщёВнимание! Мои дорогие, добрые друзья!!! Очень нужна ваша помощь!!!!!!
Люба Буч, ей всего 9 лет, 5 из которых она провела в больничных стенах страдая тяжелым онкологическим заболеванием "Нефробластома" II стадия.
Живет Люба вместе со своей мамой в поселке Тельманский Благовещенского района Алтайского края. Учится во 2 классе, старается, очень любит математику и рисование.
Сейчас Люба находится в ремиссии, возможно долгожданное выздоровление уже не за горами, но девочке просто жизненно необходимо наблюдение врачей из столицы, где Люба проходила лечение на протяжении 2-х лет.
В ноябре Любе с мамой нужно явиться на контроль в столицу, где она проходила лечение, но для этого нужны средства 40 000 рублей, которые не так легко собрать одинокой маме, не имеющей возможности работать.
К сожалению в этот раз не удалось попасть в программу "Мили милосердия", поэтому мы очень просим Вас, добрые сердца откликнуться на просьбу Елены Буч, мамы Любы!!!
Сегодня мы начинаем наш 10-дневный интернет-флэшмоб "Капельки любви". Необходимая сумма 40 000 рублей. Мы очень нужны Любе!!!
Просьба оказать любую материальную помощь, каждый рубль на счету!
Visa: 4890494537333726
Master card: 5106216005076439
Яндекс Кошелёк : 410014577710117
Телефон для связи с матерью: 8-923-751-69-94 (Елена Александровна Б.)
!!! Дорогие друзья,МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ !!!
Как волонтёр,я не могла пропустить эту историю мимо!
Дорогие мои! Все,кому не безразлична судьба ребенка - не проходите мимо!Будем рады любой помощи,если не материальной,то хотя бы помочь репостом!
Я,мама Нижегородцева Татьяна Анатольевна.Воспитываю ребенка-инвалида одна.
С мужем разошлись когда сыну не было и 2-х лет.Коля родился 23 апреля 2002 года через кесарево сечение.В месяц попал в "Детскую больницу №2" там ему сделали обследование и поставили диагноз "Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС (синдром тонусных нарушений,гидроцефальный синдром.Физиологическая желтуха.С рождения стояли на учете у микроневролога.Выполняли все предписания врача.
Делали массаж с 4-х месяцев из-за того,что у него повышенный тонус в мышцах рук и ног.Сначала мы не замечали отставания в развитии.Коля кушал хорошо,был не очень беспокойным.Сажать его разрешили только в 8 месяцев из-за того,что было подозрени
...Ещё!!! Дорогие друзья,МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ !!!
Как волонтёр,я не могла пропустить эту историю мимо!
Дорогие мои! Все,кому не безразлична судьба ребенка - не проходите мимо!Будем рады любой помощи,если не материальной,то хотя бы помочь репостом!
Я,мама Нижегородцева Татьяна Анатольевна.Воспитываю ребенка-инвалида одна.
С мужем разошлись когда сыну не было и 2-х лет.Коля родился 23 апреля 2002 года через кесарево сечение.В месяц попал в "Детскую больницу №2" там ему сделали обследование и поставили диагноз "Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС (синдром тонусных нарушений,гидроцефальный синдром.Физиологическая желтуха.С рождения стояли на учете у микроневролога.Выполняли все предписания врача.
Делали массаж с 4-х месяцев из-за того,что у него повышенный тонус в мышцах рук и ног.Сначала мы не замечали отставания в развитии.Коля кушал хорошо,был не очень беспокойным.Сажать его разрешили только в 8 месяцев из-за того,что было подозрение на дисплазию бедер и ног.В 9,5 м-в он начал говорить отдельные слова "мама","папа" "на".В 1 год 3 м-ца он пошел.Коля отставал в речевом развитии.Консультировались у разных врачей,выполняли все их рекомендации.Но,к сожалению,развитие шло очень медленно.
В 4,4 года сыночек пошел в детский сад в коррекционную группу после прохождения психолого-медико-педагогической комиссии,там нам было рекомендовано оформить инвалидность(ребенок-инвалид с декабря 2006 года с диагнозом «Задержка-психо-речевого-развития» «Резедуально-органическое поражением мозга» В 2008 г.в мае м-це областная психолого-медико-педагогическая комиссия сделала вывод,что мой ребенок дальше не развивается и в детском саду в коррекционной группе нам было отказано.И в сентябре 2008 г мне пришлось уволиться с работы из-за того,что ребенком нужно заниматься,да и 1-го его дома не оставишь.Я начала сама заниматься с Колей консультируясь с психологом,дефектологом,логопедом.Продолжая лечение.
В сентябре 2009 г.мой сынок пошел в 1 класс коррекционной школы.Сначала учебы он не мог сидеть за партой,все время вскакивал с места.Потом стал потихоньку привыкать. Программный материал усваивал.Буквы складывал и прочитывал в слоги и слова.Писать очень любит,хотя сам не может.Пишет с помощью моей руки,так как я сама присутствую на уроках.Так как я воспитываю сына одна,то очень переживаю за его будущее,и стараюсь все сделать для того,чтобы он смог самостоятельно жить без меня.Врачи рекомендовали пройти курс лечения в санатории «Новый» в Чехии, но лечение стоит дорого.Поэтому обращаюсь к вам с просьбой помогите пройти курс лечения .
Сама я не в состоянии оплатить это лечение т.к не работаю.
Самостоятельно маме не осилить столь желанную поездку за здоровьем.Просим Вас,друзья,поддержать растущего
Если вы хотите помочь материально, мы будем очень благодарны! На счету каждый рубль!! Храни вас Бог.
Реквизиты мамы Коли:
Visa: 4890494537333726
Master card: 5106216005076439
Яндекс Кошелёк : 410014577710117