Сейчас Виктории один год и восемь месяцев. И болезнь медленно забирает у девочки жизнь. СМА - генетическая прогрессирующая болезнь. Ребёнок теряет двигательную активность, а со временем могут возникнуть проблемы с глотанием и дыханием. - Вика родилась в срок. И тогда не было проблем со здоровьем, она росла и развивалась как обычные дети, - делится воспоминаниями мама девочки Наталья Кравцова. - Ближе к году стали замечать, что она теряет приобретённые навыки. Если в 10 месяцев дочка пробовала делать первые шаги, то в год не могла даже стоять. Мы забили тревогу. И пройдя все необходимые обследования, узнали о страшном диагнозе. Потом открыли сбор средств на препарат Золгенсма, стоимость которого катастрофическая - почти два миллиона долларов. Но одна инъекция этого препарата навсегда остановит болезнь, и наша Викуля будет жить. Сейчас собрана лишь малая часть необходимой суммы - более 11 тысяч долларов. Родители обращаются к каждому с просьбой о помощи. - Не оставайтесь равнодушными к судьбе нашей маленькой девочки. Мы очень нуждаемся в помощи. Верим в ваши добрые сердца. Одним нам не справиться с этой болезнью, - рассказала мама маленькой Виктории. - Новогодние праздники проходят, но мы по-прежнему ждём чудес. Ждём свой укол Золгенсма, драгоценный укол жизни!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 13