Предыдущая публикация
После нескольких лет медленного спада из-за легочной гипертензии (ЛГ), к 2014 году мой сын Каллен находился в критическом состоянии, и наши надежды угасали.
К счастью, пересадка сердца и двух легких спасла Каллена от неминуемой смерти, которую ему обеспечивала ЛГ. Несколько месяцев спустя, в 2015 году, я уверенно ответила “Да”, когда меня спросили, стоила ли этого всего его трансплантация.
Сейчас, семь лет спустя, даже обширная текущая медицинская помощь и проблемы со здоровьем после трансплантации не изменили этот ответ.
Люди также спрашивают, какие удивительные вещи делает такой человек, как Каллен, получив второй шанс на жизнь. Должно быть, это шокирует - узнать, что жизнь Каллена после трансплантации была необычайно обычной, и он был благодарен за каждую ее секунду. Он жил полной жизнью, наслаждаясь всем, что здоровые люди иногда считают само собой разумеющимся.
Больше не задыхаясь, он находит радость в том, чтобы петь или насвистывать под свои любимые песни. Он каждый день находит повод громко смеяться и поощряет других смеяться вместе с ним.
Он любит вступать в разговоры о простых вещах, таких как его мнение о фильме, а также о более серьезных темах, таких как текущие события и все, что между ними. Как бы ему ни нравилось разговаривать с людьми, он также ценит то, что говорят другие, и с состраданием дает советы, когда его спрашивают.
Каллен каждый день говорит своей семье, что любит их и находит радость в том, чтобы играть и прижиматься к нашим домашним животным.
Эти повседневные моменты делают его счастливым, и я редко вижу его в плохом настроении. Потеть по мелочам - это то, чего он просто не делает, и он справляется с большими делами со спокойствием, которому я хотел бы подражать.
Его переживания, достижения и особые моменты стали необыкновенными воспоминаниями, потому что без пересадки они никогда бы не произошли.
Многие люди с нетерпением ждали, когда 2021 год исчезнет с глаз долой и из головы, но это был год, который Каллен будет с любовью вспоминать. Мы навестили моих родителей на две недели в Нью-Джерси. Для Каллена это значило целый мир, и я преисполнилась благодарности за то, что он мог это сделать.
В эту поездку он полетел впервые после пересадки. Было удивительно наблюдать, как он несет свой багаж, идет по длинным коридорам к нашим воротам и садится в самолет, не нуждаясь в дополнительном кислороде.
Пока мы были там, я также должна была отвезти его в свою альма-матер, Университет Иммакулата, чтобы познакомиться с прекрасной традицией Рождественской ночи под ротондой. Более радостным, чем сами колядки, было слышать, как Каллен подпевает им.
И когда Каллен увидел рекламу мероприятия "Рождественские огни Филадельфийского зоопарка", он сказал, что хочет пойти, поэтому, конечно, я купила ему билеты. Было холодно, и было много ходьбы — две вещи, которые потенциально могли бы привести его к ЛГ-кризису перед трансплантацией. Вместо этого все, что он испытал во время этого события, было особым воспоминанием о прогулке.\.
На протяжении всего нашего визита Каллен каждый день находил время для работы над выпускными экзаменами в колледже. Когда мы вернулись домой в Вашингтон, он обнаружил, что отлично сдал как свои занятия, так и выпускные экзамены. Я горжусь не только его оценками, но и тем, что он полностью наслаждается своим образованием. Несмотря на то, что самым безопасным вариантом для него во время пандемии COVID-19 был онлайн, он сосредоточился на возможности, а не на неудобствах. Если кто-то и привык приспосабливаться к переменам и извлекать из них максимум пользы, так это Каллен.
Мой сын потерял нескольких хороших друзей из-за осложнений после трансплантации, и мы знаем, что многие пациенты с ЛГ не подходят даже чтоб стать в лист ожидания на операцию..Это заставляет меня чувствовать себя несколько виноватой, объясняя, как сильно мы ценили решение Каллена пройти через трансплантацию.
В рамках этого процесса пациенты завалены страшной статистикой и огромным количеством информации о том, чего ожидать после трансплантации. Это может привести некоторых в уныние. Вот почему для меня важно поделиться историей успеха Каллена. Было время, когда мы искали надежду, и теперь наша очередь дать ее.
Эти семь лет не были непрерывным плавным движением, но для нас замечательны все обычные моменты, которые накопились после пересадки, стали необыкновенной жизнью, которой почти никогда не было.
***
Примечание: Новости о легочной гипертензии-это строго новостной и информационный веб-сайт об этом заболевании. Он не предоставляет медицинских консультаций, диагностики или лечения. Этот контент не предназначен для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Всегда обращайтесь за консультацией к своему врачу или другому квалифицированному медицинскому работнику по любым вопросам, которые могут возникнуть у вас в связи с каким-либо заболеванием. Никогда не пренебрегайте профессиональной медицинской консультацией и не откладывайте ее получение из-за того, что вы прочитали на этом сайте. Мнения, выраженные в этой колонке, не являются мнениями Новости о легочной гипертензии или ее материнская компания, BioNews, и предназначены для обсуждения вопросов, связанных с легочной гипертензией. https://pulmonaryhypertensionnews.com/2022/01/10/my-son-loves-extraordinarily-ordinary-post-transplant-life/
Следующая публикация
Нет комментариев