В Нижнем Новгороде обнаружили редкий случай детского наследственного остеопороза 

Врачи клиники Приволжского исследовательского медицинского университета врачи диагностировали
https://www.opennov.ru/articles/lenta-novostey/nizhegorodskie-vrachi-vyyavili-unikalnoe-geneticheskoe-zabolevanie-u-rebyenka.html
у 12-летнего мальчика редкое генетическое заболевание – детский наследственный остеопороз. С полутора лет у ребёнка произошло 9 переломов рук, а позже обнаружились множественные переломы позвонков. Причём многие травмы случались без видимых причин – просто кости были слишком хрупкими. 
После генетического анализа выяснилось, что причина – мутация гена PLS3, который отвечает за плотность костной ткани. Это одна из самых редких форм заболевания: её частота – менее 1 случая на 1 000 000 человек, и чаще она встречается у
В Нижнем Новгороде обнаружили редкий случай детского наследственного остеопороза  - 982724250862
  • Класс
  • Класс
  • Класс
  • Класс
  • Класс
  • Класс
  • Класс
Показать ещё