Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое генетическое заболевание, от которого у нее постепенно слабеют все мышцы тела, в том числе и легких. Фонд «Вера» собирает деньги на специальную на кресло-коляск...