Предыдущая публикация
Уважаемые администраторы группы, просим вас разместить информацию об Артёме из Бреста🙏🙏🙏🙏
Пишут родители:
"Дорогие наши друзья, близкие, знакомые и незнакомые люди. Мы просим вас спасти жизнь нашего сына Артёма от кромешной темноты. Нам очень трудно просить Вас помочь, мы сами всегда старались помогать, отправляли смс, когда видели просьбы больных детей и никогда не думали, что и нам придется бороться за здоровое будущее сына.
Но нам без Вас не справиться…😭🙏
Лечение сына стоит 48 900 000 RUB🇷🇺
У Тёмки генетическое заболевание - Амавроз Лебера. Это болезнь может полностью отнять у него зрение и превратить жизнь в черную пелену перед глазами, повлиять на его самостоятельность, к которой мы упорно шли с мужем и с педагогами. Время отбирает у Темы все то, чего мы лишаемся, закрывая глаза или полностью ослепнув. Всего того, что называется обычная жизнь, возможности видеть мир, его красоту и изобилие.
Из-за болезни Артем прогрессивно теряет зрение. Сейчас он уже совсем не видит в сумерках. А сумерки для Тёмы – это не только вечер. Это коридор, освещение в подъезде, любое помещение, которое не сопровождается ярким дневным или ярким искусственным светом, там он вытягивает ручки и передвигается на ощупь, спотыкаясь о предметы, встречающиеся на пути. Когда наступает вечер Тёма всегда говорит: «Ничего, мамочка, утром я увижу и скажу тебе, что это, а сейчас вечер, поэтому мне не видно».
Хорошо, что он в эти моменты не видит наших стоящих в глазах слез.
Первые годы мы плакали практически ежедневно, брали сначала себя в руки, потом Тему и сменяли один кабинет офтальмолога другим, но вопросов было больше, чем ответов.
Каждый день грудь разрывала боль сначала от того, что ты не знаешь диагноз и не можешь помочь, а потом, когда ты его узнал. На поиск диагноза ушло почти 5 лет. Темино заболевание очень редкое. 1 из 200 000 человек, и очень долгое время считалось неизлечимым. Недавно лекарство изобрели. Его изобрели и оно есть!!!
🆘Вот только Тёмина жизнь и его здоровое будущее стоит 48 900 000 RUB🇷🇺. Именно столько стоит операция и препарат «Лукстурна», который полностью останавливает болезнь, восстанавливает и улучшает зрение. Это просто космические деньги для нашей семьи, но и сдаться, зная что есть лечение, мы не можем… Мы просто не представляем, что скажем Теме, если он останется без лечения, один на один со своей темнотой…
Но мы точно знаем, что скажем, если всё получится: «Тёмик, тебя спасли лучшие люди на Земле!» Пожалуйста, помогите нам!"
ДОКУМЕНТЫ: https://artemhelpluxturna.taplink.ws ГРУППЫ ПОМОЩИ:
Инстаграмм https://instagram.com/artem_help_luxturna?utm_medium=copy_link Вконтакте https://vk.com/artem_help_luxturna Одноклассники https://ok.ru/group/58696592785415 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
🇧🇾 Пополните баланс МТС
+375295252510
🌏🇧🇾 БЕЛАРУСБАНК
БИК: АКBBBY2X
УНП: 100325912
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА⬇️
Российские рубли 🇷🇺 RUB
BY48 AKBB 3134 3000 0052 2007 0000
Белорусские рубли 🇧🇾 BYN
BY80 AKBB 3134 0000 0112 5007 0000
Доллары США 💵
BY53 AKBB 3134 1000 0061 9007 0000
Евро 💶 EURO
BY23 AKBB 3134 2000 0054 0007 0000
**ПРИ ПРОИЗВОЛЬНОМ ПЛАТЕЖЕ УКАЗАТЬ УНП И ФИО
🇧🇾🇷🇺Белинвестбанк
5578 8433 8090 5426
02/25
🇧🇾 МТБанк для граждан РБ:
По номеру договора N 32823101 (через Ерип, почту, кассы МТБанка) на имя Раманаускене Жанны Юрьевны (мама)
🇷🇺 МТБанк для граждан РФ:
По номеру счета:
BY63MTBK30140008999900909722
BIC MTBKBY22, УНП 100394906
#мойсын #нужнапомощь #help #всеммиром #Артемувидитмаму #Брест #сборсредств #жить #artem_help_luxturnа
Следующая публикация
Комментарии 1