Предыдущая публикация
💥Клиника НАЗНАЧИЛА НАМ ОПЕРАЦИЮ на 26 АПРЕЛЯ при условии, что мы произведем оплату счета до КОНЦА ФЕВРАЛЯ!
Так как на то, чтобы деньги дошли в клинику требуется около 5-7 рабочих дней, то оставшуюся сумму на оплату операции нам нужно собрать до 20 февраля! Мы сможем это сделать только с вашей помощью! Другого выхода у нас нет! Письма во все российские фонды написаны, но результата нет! Ни один фонд нас не взял на сбор и теперь уже не успеет одобрить и подготовить к публикации за оставшееся время!
Поэтому мы вас просим максимально распространить информацию!
📋Брусникин Илья Дмитриевич 07.12.2012 г.р., РФ, г. Оренбург
📝ДИАГНОЗ: Симптоматическая фармакорезистентная (не поддающаяся медикаментозному лечению) эпилепсия с ежедневными фокальными моторными («кивки» вперед) и генерализованными (с потерей сознания) приступами. ФКД (фокально-корковая дисплазия) правого полушария. Вследствие заболевания у ребенка ЗПРР
🆘 СРОЧНЫЙ СБОР на операцию головного мозга каллозотомию (рассечение мозолисто тела) в немецкой клинике «Шон»
💰СУММА СБОРА: 35 170 € (2 793 000 ₽)
40 708 € (по выставленному счету) минус 5 538 € (остаток средств от прехирургического обследования)
Илюша родился в срок и до года ничего не предвещало беды. В год и 3 месяца сынок стал сонным и капризным, а потом у сыночка начались странные заведения глаз вверх. Сначала мы не понимали, почему Илюша делает глазками такие странные движения, думали, что балуется. Когда мы обратились к неврологу, Илюше поставили диагноз «эпилепсия».
«Почему? Откуда? Как?» - я не могла найти покоя. Ведь в моем понимании на тот момент, эпилепсия – это падение человека без сознания и судороги, а тут «всего лишь» глазки поднимает вверх. Илюша стал принимать противосудорожные препараты, но приступов становилось все больше и больше. Приступы в виде заведения глаз вверх сменились на ежедневные «кивки» головой вперед. Вскоре сынок стал отставать в развитии, появились нарушения в поведении, в настроении. Илюша перестал понимать и реагировать на обращенную речь. Болезнь стала забирать все его умения и навыки. Наши местные доктора продолжали подбор противосудорожных препаратов, но мы понимали, что нужно искать причину его приступов.
За 4 года найти выход в Российских клиниках, несмотря на многочисленные попытки, у нас не получилось. После 3-х сделанных МРТ диагноз правильно поставлен не был. Эпилептологи подозревали ФКД, но конкретных границ где она начинается, а где заканчивается установлено не было, только предположения. Нейрохирургические центры Москвы, Тюмени, Новосибирска, в которые мы обращались, отказались предложить нейрохирургическую помощь. А такая помощь ребенку необходима. При этой аномалии эпилептические приступы не убираются препаратами, поэтому помощь нужна хирургическая - нужно избавляться от патологического участка в головном мозге, который и генерирует приступы.
В октябре 2018 года мы обследовались в клинике «Шон» в Германии, которая специализируется на илюшином диагнозе. Попасть на это обследование нам помог БФ «Алеша» aleshafond.ru/children/brusnikin-ilya и неравнодушные люди. В клинике «Шон» нам установили точный диагноз и предложили операцию по рассечению мозолистого тела (каллозотомию). Эта операция должна уменьшить и облегчить Илюшины приступы. А так же она покажет здорово ли левое полушарие и можно ли делать вторую более серьезную операцию по отсечению правого полушария (гемисферотомию), если она понадобится.
Ежедневные приступы мучают сыночка на протяжении 5 лет. Противосудорожные препараты, которые назначаются сыну, не помогают убрать приступы. Илюша пил 12 противосудорожных препаратов и их разные комбинации. Приступы травмоопасные - сынок резко кивает, ударяясь лицом об предметы или падая на пол, если его не поймать. Так же в течении дня происходит много мелких приступов. Приступы отнимают у Илюши силы, отнимают его умения и навыки, отнимают настроение. Отнимают возможность жить обычной детской жизнью. С трудом Илюше удается учиться чему-то новому. Волна приступов приносит новый откат в развитии.
Просим вас помочь нам в сборе средств на хирургическое лечение нашего сына. Сейчас приступы Илюшу в покое не оставляют! У нас есть большая-большая надежда, что после исчезновения приступов, которые тормозят развитие, Илюша вскоре догонит своих сверстников! Если приступы не купировать сейчас, то Илюше грозит тяжелая умственная отсталость. Это диагноз уже начинает маячить на Илюшином горизонте!
⚡ГРУППА ВК: vk.com/pomogi_mne_56 ⚡ГРУППА ОК: ok.ru/group/59033622216741 ⚡СТРАНИЦА МАМЫ В ИНСТАГРАМ @irishka.brusnikina
📗ДОКУМЕНТЫ: vk.com/album-149934071_252995067 📘ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: vk.com/topic-149934071_39141959 📕ОТЧЕТ: vk.com/topic-149934071_39141952 📙ИСТОРИЯ: https://vk.com/topic-149934071_35519970 📕РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-149934071_37340264 .................................................................................................................................
📌 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ИЛЮШЕ:
💳 Карта Сбербанка: 2202 2003 6814 6484 (получатель Ирина Брусникина)
перевод на карту Сбербанка по номеру телефона 8-919-844-39-54
💳 Карта Tinkoff: 5536 9137 8929 7245 (получатель Ирина Брусникина)
💳 Paypal: paypal.me/ilushazdorov 💳 Яндекс кошелек: money.yandex.ru/to/410018372496081 💳 Qiwi кошелек: qiwi.com/p/79128461941 .................................................................................................................................
☎Контакты для связи:
Ирина Брусникина, мама 8-919-844-39-54
Дмитрий Брусникин, папа 8-951-038-18-39
Следующая публикация
Нет комментариев