Предыдущая публикация
Здравствуйте.
Я, Князева Татьяна Михайловна 1992 г.р., муж - Князев
Константин Владимирович 1982 г.р - мы родители чудесного мальчика,
Князева Матвея Константиновича 01.02.2017г.р. Ему 3 года. Наш малыш
единственный и очень желанный ребенок в семье. Моя беременность
протекала хорошо, ничего не предвещало беды. Но так случилось, что
роды были вынужденными, оперативными, и речь шла о том, как спасти
меня и моего малыша. Вопреки прогнозам врачей, ребенок выжил. В тот
день Матвейка был самым маленьким и самым главным пациентом, т.к.
родился шестимесячным, с весом 1140 гр и ростом 30см и с этого момента
каждый день продолжал бороться за свою жизнь. При благополучном
кесаревом сечении, к году, недоношенные детишки догоняют своих
сверстников. Но с Матвеем все было иначе. У него случилось
кровоизлияние в мозг, и события стали развиваться совсем по другому
сценарию. С самых первых дней жизни мой сынок попал в реанимацию,
где был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Матвей
пробыл в реанимации более трех месяцев. За этот короткий период, мы
пережили самые страшные моменты нашей жизни. Самые ужасные
диагнозы, бесконечное незнание и непонимание будущего, постоянный
страх за жизнь этого крошечного родного человечка, который буквально
висел на волоске. Каждый звонок и посещение отделения реанимации
(впервые мы увидели сыночка, когда ему было 3 недели) доводил до
дрожи. Ничего не может быть страшнее, чем каждый день думать, что
твой ребенок может не выжить. На фоне тяжелой пневмонии, на
семнадцатый день жизни у Матвея случился судорожный синдром. Спустя
еще 2,5 недели, на плановом узи была диагностирована смешанная
гидроцефалия, вставал вопрос о шунтировании. Но, благодаря божьей
воле и моим молитвам, этой операции удалось избежать.
Диагностированная тугоухость тоже осталась позади, все обошлось.
Пришлось провести лазерную операцию обоих глаз, которая, к счастью,
прошла успешно. Много слез и горечи осталось позади. Наконец-то
пришло время выписки. Все наши силы были брошены на восстановление
здоровья сына. Врачи, обследования, анализы, консультации.
Успокаивались нервы, налаживалась жизнь. И вот, когда мы были
практически уверены, что все самое серьезное позади, что самые опасные
проблемы мы уже пережили... В 9 месяцев Матвею диагностировали
ДЦП.. С подробностью: "Центральный правосторонний гемипарез,
частичная атрофия зрительного нерва". При такой форме заболевания не
работает двигательная функция правых конечностей. Сразу же легли на
реабилитацию в ПНО-2, г. Кемерово. Благодаря этому, сын начал держать голову, держать игрушки, но только в левой руке. Лечение явно давало
результаты, и мы сразу зацепились за это. Продолжали ездить на
реабилитации в ПНО-2, усиленно занимались дома: уколы, массажи,
общее развитие. К полутора годам Матвейка уже мог самостоятельно
переворачиваться и произносить первые слова. Ближе к двум годам,
пополз по-пластунски. К нынешним трем годам мы достигли неплохих
результатов: он активный любознательный ребенок, ползает, встает на
четвереньки, самостоятельно садится, пробует ходить с опорой на
взрослых, старается стоять с минимальной опорой, делать шаги,
интересуется окружающим миром. В отличии от здоровых детей, каждое
новое действие, слово и движение сына - наши усилия, старания,
преодоления препятствий, результаты ежедневных тренировок. Врачи
говорят, что ребенок очень перспективный, и при правильно
подобранном лечении, имеет все шансы стать полноценным человеком.
Очень тяжело описать и вспомнить, все свои переживания. Многие
воспоминания - горькие слезы. Говорили, что ДЦП не лечится. Но это
неправда!! Вовремя начатое и правильное лечение, время, терпение,
каждодневный труд и вера в своего ребенка - могут кардинально
изменить ситуацию. Главное, не опускать руки!
Следующая публикация
, вчера подали заявку в очередной фонд, к сожалению нам отказали 
, если честно,я очень устала
, начинаются опускаться руки, хочется отключить телефон
, завернуться в тёплый плед и просто уйти на миг в тишину от всех проблем и суеты, я понимаю проблемы есть у всех, но когда дело касается твоего ребёнка 
которому нужна твоя помощь и ты понимаешь что ДЦП
это не простуда, которую можно вылечить за неделю лекарствами
, это ежедневный труд на протяжении всей твоей жизни и жизни твоего ребёнка
Комментарии 3