Предыдущая публикация
🧬 Уникальный ген: причина неправильного расположения органов?
Учёные из Научно-технического университета имени короля Абдаллы и их коллеги из 13 стран обнаружили, что мутации в гене CIROZ могут вызывать серьёзные проблемы, такие как неправильное расположение органов и врожденные пороки сердца. Исследование, опубликованное в Nature Genetics, показало, что этот ген играет ключевую роль в формировании симметрии во время эмбрионального развития.
Когда CIROZ полностью инактивирован, это может привести к заметным деформациям сердца уже на ранних стадиях развития эмбриона. Открытие этого гена открывает новые перспективы для диагностики редких генетических заболеваний и разработки более эффективных инструментов для их выявления.
Это открытие может значительно повлиять на медицинскую практику и улучшить жизнь людей, сталкивающихся с такими проблемами. А что если это только начало?
Следующая публикация
Комментарии 1
https://t.me/+2xxRCogjyPBhYTAy