💊 В Китае создают революционную терапию болезни Паркинсона

Специалистам из больницы Хуашань при Фуданьском университете потребовалось пять лет, чтобы выявить ключевую терапевтическую мишень для лечения болезни Паркинсона.
Ученые обнаружили ген FAM171A2, повышающий риск дегенерации нейронов. Медики протестировали более 7000 препаратов, выбрав в итоге бемцентиниб. Как показали эксперименты, это низкомолекулярное лекарство эффективно блокирует связь между FAM171A2 и патогенным белком, вызывающим болезнь Паркинсона.
На следующем этапе специалисты сосредоточатся на доклинических и клинических исследованиях, которые позволят начать полноценную терапию тяжелого заболевания. Эксперты назвали разработку китайских медиков серьезным прорывом, так как она точно определила патофизиологические механизмы болезни Паркинсона.