Предыдущая публикация
Анкилозирующий спондилит?
Да просто котёнок! История Стефании
Сегодня в нашей рубрике #BB_моя_история делимся невероятно искренним, светлым и вдохновляющим рассказом Стефании:
Здравствуйте! 😊
Меня зовут Стефания, мне 34 года. Мой диагноз — анкилозирующий спондилит (и еще Бог знает что, но я решила это не запоминать наизусть 😂). В 2023 году доктор медицинских наук, ревматолог Татьяна Юрьевна Большакова из Красноярска подтвердила этот диагноз. С тех пор мы с анкилозирующим спондилитом как будто на разных берегах — несовместимы.
Но я человек добрый, отзывчивый, сочувствующий, и поэтому подобрала его, как котёнка. Ведь я носитель гена HLA-B27 и не могу его обижать. 😅 Я всегда иду ему навстречу: покупаю лекарства, кормлю хорошим питанием. Этим летом он даже ел зелень с моей грядки — не магазинную, а выращенную с любовью. Спасибо ему за понимание! 🫂
Я родом из Красноярска, где зимой мороз и солнце, день чудесный... но очень холодный. Мы со спондилитом там частенько ругались. В итоге в июне 2023 года я, мой муж, двое сыновей и дочка переехали в Воронежскую область, в село Верхняя Хава, что в 60 км от Воронежа. Купили участок, построили дом, а в июне 2024 отметили новоселье.
Теперь мы живем в сельской местности, вдали от городской суеты. Здесь тихо, тепло и спокойно, что мне по душе. Я чувствую себя полноценным человеком: я многодетная мама, у меня любящий муж, который поддержал переезд ради моего здоровья.
Жизнь для меня — это движение. Я строю планы: хочу посадить сад вокруг дома, развести цветочные клумбы и наблюдать, как все это растет и цветет. Спондилиту со мной скучно, потому что я не кисну и не зацикливаюсь на нем. 😂
Мне 20 лет было, когда родилась моя дочка, 26 — когда появился старший сын, и 32 — младший. А теперь у меня есть мечта: однажды взять в нашу семью ребёнка, который нуждается в любящей маме. Дети вдохновляют меня и делают каждый день наполненным светом и радостью. ❤️
Если эта история тронула ваше сердце, знайте — вы тоже можете стать частью нашей рубрики, рассказав о своем пути. Это может быть анонимно или публично, с фотографией или без. Ваши слова способны поддержать тех, кто сейчас нуждается в вере и надежде.
Подробнее на нашем сайте: https://bbehtereva.ru/patients/my-history/ #BB_моя_история #историяпреодоления #жизньсартритом #болезньБехтерева
Следующая публикация
Нет комментариев